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原果膠含量試劑盒說明書(分光光度法) 

貨號：LE-1-320

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

果膠是植物細胞壁主要組成成分之一，分為水溶性果膠和不溶性果膠，即原果膠 。 因其具有良好的乳化 、增稠和凝膠作用，在食品 、紡織 、印染 、煙草 、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。

測定原理：

原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠，并進一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸，產(chǎn)物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅 色化合物，在 530 nm 處有特征吸收峰。

試劑的組成和配制：

提取液一：液體100ml×1 瓶，4℃保存。

提取液二：液體50ml×1 瓶，4℃保存。

標準品：液體×1 瓶，4℃保存。

試劑一：濃硫酸（自備）

試劑二：液體5ml×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體5ml×1 瓶，4℃避光保存。

自備儀器和用品：

天平 、研缽 、 常溫離心機 、可見分光光度計 、水浴鍋 、 1ml 玻璃比色皿 、濃硫酸和蒸餾水。

樣品處理：

將組織樣品搗碎，按照樣品質(zhì)量(g)和提取液一體積(ml)為 1: 20 的比列（建議取約 0.05g 樣品，加入 1ml 提取液一），置于 90℃恒溫水浴鍋中浸提 30min，取出冷卻后于 5000g 、 25℃離心 10min，去掉上清， 沉淀中再加入 1ml 提取液一重復操作一次，離心后去上清，沉淀中加入 1ml 提取液二，置于 90℃恒溫水   浴鍋中水解 1h，取出冷卻后于 8000g 、25℃離心 15min，取上清液待測。

測定步驟：

計算公式：

原果膠含量(mg /g  鮮重)= (C 標準×V 標) ×△A2÷△A1÷(W÷V 樣總)

=0.25×△A2÷△A1÷W

C 標準：標準品濃度，0.25mg/ml；V 標：反應(yīng)體系中加入標準品體積，0. 1ml；  V 樣總：加入提取液 體積， 1ml； W：樣本鮮重，g。

注意事項：

1、空白管和標準管只需測定一次。

2、濃硫酸具有強腐蝕性，操作時需特別注意，90℃加熱取出后冷卻再打開蓋子，以防液體飛濺燒傷。

3、若吸光值超過 1 ，可將樣本提取液進行適當稀釋再進行測定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。 

4、最低檢出限為 10μg/g。