主要用途
GENMED血液乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性抑制劑，通過檢測反應系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的增高，即采用光度法來測定血液樣品中酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物和人體血液樣品（血漿、血清、紅細胞等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。
技術背景
乙醛脫氫酶（aldehyde dehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehyde NAD- oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenic amine）、維生素、固醇類、脂質、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內分解代謝過程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個氫原子脫掉，使乙醛轉化為乙酸，生成的乙酸進入脂肪酸氧化途徑，最終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內，使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀。基于來自于乙醇代謝產(chǎn)生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉化為乙酸（acetic acid）產(chǎn)物后，通過測定反應體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidized reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NAD）轉化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）的變化（340nm 波長），來定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應系統(tǒng)為：
產(chǎn)品內容
GENMED清理液（Reagent A） 毫升
GENMED裂解液（Reagent B） 毫升
GENMED緩沖液（Reagent C） 毫升
GENMED反應液（Reagent D） 毫升
GENMED底物液（Reagent E） 毫升
GENMED陰性液（Reagent F） 毫升
GENMED專性液（Reagent G） 微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存GENMED緩沖液（Reagent C）、GENMED反應液（Reagent D）、GENMED底物液（Reagent E）和GENMED專性液（Reagent G）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；GENMED反應液（Reagent D）和GENMED底物液（Reagent E）避免光照；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器
15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器
（微型）臺式離心機：用于樣品制備
比色皿或96孔板：用于光度分析的容器
分光光度儀或酶標儀：用于光度分析
實驗步驟
一、 樣品準備
選擇一：血漿樣品
1． 準備好肝素、ACD或EDTA等抗凝管
2． 抽取1毫升血液，置于抗凝管里
3． 放進4℃微型臺式離心機離心10分鐘，速度為700g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）
4． 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）
5． 即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存
6． （選擇步驟）移取10微升進行蛋白定量測定 （注意：建議使用GENMED Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
選擇二：血清樣品
1． 準備好不含抗凝劑的儲存管
2． 抽取1毫升血液，置于儲存管里
3． 室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結
4． 放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘，速度為2000g（或5000RPM，例如eppendorf 5415）
5． 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）
6． 即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存
7． （選擇步驟）移取10微升進行蛋白定量測定 （注意：建議使用GENMED Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
選擇三：紅細胞樣品
1． 準備好肝素、ACD或EDTA等抗凝管
2． 抽取1毫升血液，置于抗凝管里
3． 轉移到15毫升錐形離心管
4． 放進4℃臺式離心機離心30分鐘，速度為200g（或1000RPM，例如eppendorf 5815）
5． 小心抽去上清液
6． 加入xx毫升GENMED清理液（Reagent A），混勻
7． 放進4℃臺式離心機離心7分鐘，速度為1200g（或2500RPM，例如eppendorf 5815）
8． 小心抽去上清液
9． 重復實驗步驟6至8二次
10． 加入xx毫升預冷的GENMED裂解液（Reagent B）
11． 渦旋震蕩15秒
12． 放進4℃臺式離心機離心7分鐘，速度為1200g（或2500RPM，例如eppendorf 5815）
13． 小心移取上清液到新的15毫升離心管
14． 即刻置于冰槽里備用或放進－70℃冰箱里保存
15． （選擇步驟）移取10微升進行蛋白定量測定 （注意：建議使用GENMED Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
二、 測定準備
1． 開啟并設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長340nm，間隔60秒，讀數(shù)5次（共5分鐘），并置零
2． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；GENMED底物液（Reagent E）避免光照；GENMED緩沖液（Reagent C）置于室溫下均衡溫度
三、 背景對照測定
1． 移取xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx微升GENMED反應液（Reagent D）
3． 加入xx微升GENMED底物液（Reagent E）
4． 在25℃溫度下孵育3分鐘（注意：如果背景有波動，可以延長孵育時間30分鐘）
5． 加入xx微升GENMED陰性液（Reagent F）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
7． 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照（5分鐘讀數(shù)－0分鐘讀數(shù)）
四、 樣品總活性測定
1． 移取xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx微升GENMED反應液（Reagent D）
3． 加入xx微升GENMED底物液（Reagent E）
4． 在25℃溫度下孵育3分鐘
5． 加入20微升待測樣品（或200微克蛋白）（注意：樣品須清澈）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
7． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)（5分鐘讀數(shù)－0分鐘讀數(shù)）
五、 樣品非特異活性測定
1． 移取xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx微升GENMED專性液（Reagent G）
3． 加入20微升待測樣品（或200微克蛋白）（注意：樣品須清澈）
4． 上下傾倒數(shù)次，混勻
5． 在25℃溫度下孵育10分鐘
6． 加入xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）
7． 加入xx微升GENMED反應液（Reagent D）
8． 加入xx微升GENMED底物液（Reagent E）
9． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
10． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)（5分鐘讀數(shù)－0分鐘讀數(shù)）
六、計算樣品活性
1）樣品活性（總活性或非特異活性）
2）樣品特異活性
七、 酶標儀測定
1. 背景對照和樣品總活性
1． 在96孔板上做好相應標記：背景對照、樣品總活性
2． 分別移取xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）到96孔板里
3． 分別加入xx微升GENMED反應液（Reagent D）
4． 分別加入xx微升GENMED底物液（Reagent E）
5． 在25℃溫度下孵育3分鐘（注意：如果背景有波動，可以延長孵育時間30分鐘）
6． 分別加入xx微升GENMED陰性液（Reagent F）或待測樣品（或200微克蛋白）到相應孔里（注意：樣品須清澈）
7． 輕輕搖動96孔板
8． 即刻放進酶標儀檢測：0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
2. 樣品非特異活性
1． 在96孔板上做好相應標記：樣品非特異活性
2． 移取xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）到96孔板里
3． 加入xx微升GENMED專性液（Reagent G）
4． 加入5微升待測樣品（或200微克蛋白）（注意：樣品須清澈）
5． 輕輕搖動96孔板
6． 在25℃溫度下孵育10分鐘
7． 加入xx微升GENMED緩沖液（Reagent C）
8． 加入xx微升GENMED反應液（Reagent D）
9． 加入xx微升GENMED底物液（Reagent E）
10． 輕輕搖動96孔板
11． 即刻放進酶標儀檢測：0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
3. 計算樣品活性
1）樣品活性（總活性或非特異活性）
2）樣品特異活性
注意事項
1． 本產(chǎn)品為20次（比色皿；10個樣本）和80次（96孔板；40個樣本）操作，包括背景對照
2． 操作時，須戴手套
3． 如果檢測干擾過大，建議進行樣本背景對照
4． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
5． 建議使用比色皿測定
6． 樣品須澄清，至關重要
7． 加樣后3秒內光度測定
8． 測定值由低到高變化；測定可持續(xù)5分鐘
9． 光度測定后，比色皿須清洗徹底
10． 樣本測定5分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
11． 建議待測樣本蛋白濃度為200微克/20微升 （本公司提供 GENMED Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
12． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度
13． 乙醛脫氫酶的活性與底物具有一定的相關性，如果活性檢測不到，請與技術專家聯(lián)系
14． 乙醛脫氫酶2單位活性定義為：在25℃，pH 8.0條件下，每分鐘內能夠轉化1微摩爾氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作為一個活性單位
15． 本公司提供系列乙醇代謝酶類檢測試劑產(chǎn)品
質量標準
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
0551-66107970
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