產(chǎn)品名稱:細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(B-AI)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣
產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-292,LE-2-292
免費(fèi)咨詢:0551-66107970
貨號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
售價(jià)(元)
LE-1-292
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(B-AI)測試盒
分光光度法
50管/24樣
550
LE-2-292
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(B-AI)測試盒
微量法
100管/48樣
1000
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒說明書(分光光度法)
貨號(hào):LE-1-292
測定意義:
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr) 催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖 代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH ,Ivr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI) 和中性轉(zhuǎn)化酶(NI) 兩種類型。
AI 的最適 pH 為 3~5 。AI 分為可溶性 AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性 AI (B-AI)兩種類型。B-AI 存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上 ,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時(shí)蔗糖的分解,以維持庫源之間蔗糖的濃度。
測定原理:
B-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物, 在 510nm 有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm 光吸收增加速率與 B-AI 活性成正比。
自備用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、 1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液 1:液體 50mL×1 瓶, 4℃保存;
提取液 2:液體 50mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑一:液體 50mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑 ×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入 25mL 試劑一充分溶解備用;用不完的試劑 4℃ 保存;
試劑三:液體 30mL×1 瓶, 4℃保存;
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量(g):提取液 1 體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液 1),進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 10min, 棄上清, 沉淀中加入 1mL 蒸餾水,充 分震蕩混勻,12000g 4℃離心 10min,棄上清,沉淀中加入 1mL 提取液 2 充分混勻,4℃浸提過夜,12000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測 。
測定步驟和加樣表:
試劑名稱(μL) |
測定管 |
對(duì)照管 |
樣本 |
200 |
200 |
試劑一 |
|
800 |
試劑二 |
800 |
|
混勻,37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后 ,95℃水浴 10min (蓋緊, 以防水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)
試劑三 |
500 |
500 |
混勻,95℃水浴 10min (蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻,510nm 處,蒸餾水調(diào)零, 記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測定(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),ΔA=A 測定-A 對(duì)照。
B-AI 活性計(jì)算:
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 0.0016x -0.001 ;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL), y 為吸光值。
1、按蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:37℃每 mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI 活性 (μg/min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1 ×Cpr )÷T
=20.8 ×(ΔA +0.001) ÷Cpr
2、按鮮重計(jì)算:
單位的定義:37℃每 g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。
B-AI 活性 (μg/min/g 鮮重) =[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T
=20.8 ×(ΔA +0.001)÷W
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.2mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。
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