產(chǎn)品名稱:考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-060,LE-2-060,LE-3-060
免費(fèi)咨詢:0551-66107970
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
檢測(cè)方法 |
規(guī)格 |
售價(jià)(元) |
LE-1-060 |
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒 |
分光光度法 |
50管/48樣 |
60 |
LE-2-060 |
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒 |
分光光度法 |
100管/96樣 |
100 |
LE-3-060 |
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒 |
微量法 |
100管/96樣 |
100 |
考馬斯亮藍(lán)法測(cè)蛋白含量測(cè)定試劑盒說明書(分光光度法)
貨號(hào):LE-1-060
正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
測(cè)定意義
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外,可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
測(cè)定原理
在酸性溶液中,考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物;該復(fù)合物在 595nm 處有最大吸收 峰, 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高,適合微量蛋白質(zhì)分析。
自備儀器和用品
離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、移液器、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制
試劑一:液體×1 瓶,4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品:500μg/mL×1 瓶,4℃保存,臨用前用蒸餾水稀釋為50μg/mL。
樣品中可溶性蛋白質(zhì)提取
1、液體樣品:澄清無色液體樣品可以直接測(cè)定。
2、組織樣品:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 :5~ 10的比例(建議稱取約 0. 1g組織,加入 1mL提取液(自備,根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水)冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min ,取上清,即待測(cè)液。(動(dòng)物樣品常常需要稀釋)
3、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~ 1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞 加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w ,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間 3min);然后 8000g ,4℃ ,離心 10min ,取上清置于冰上待測(cè)。
測(cè)定操作:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min ,蒸餾水調(diào)零。
2、空白管:取1mL玻璃比色皿,加入200μL蒸餾水,1000μL試劑一,混勻后室溫靜置10min,于595nm比色,10~20min 完成比色,記為A空白管。
3、標(biāo)準(zhǔn)管:取1mL玻璃比色皿,加入200μL標(biāo)準(zhǔn)液,1000μL試劑一,混勻后室溫靜置10min,于595nm比色,10~20min 完成比色,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
4、測(cè)定管:取1mL玻璃比色皿,加入200μL待測(cè)液,1000μL試劑一,混勻后室溫靜置10min,于595nm比色,10~20min完成比色,記為A測(cè)定管。
注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測(cè)定一次。
計(jì)算公式:
Cpr (μg/mL)=50×(A 測(cè)定管-A 空白管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管) C 標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)品蛋白質(zhì)濃度,50μg/mL。
注意事項(xiàng):
1、加考馬斯亮藍(lán)后,在 10~20min 內(nèi)吸光值相對(duì)較穩(wěn)定,因此須在 10~20min 完成比色。
2、不宜用石英比色皿,可用玻璃或塑料比色皿,測(cè)完成后立即用 95% 乙醇沖洗。
3、測(cè)定前用 1~2 個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),確保蛋白濃度在 0~ 1000μg/ml 范圍內(nèi),否則需要做相應(yīng)稀釋,使得稀釋 后的結(jié)果在 0~ 1000μg/ml 范圍內(nèi),然后再乘以稀釋倍數(shù)。
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