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產(chǎn)品名稱:游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號:LE-1-061,LE-2-061

產(chǎn)品報價:

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貨號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

售價(元)

LE-1-061

游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)

分光光度法

50/48

600

LE-2-061

游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)

微量法

100管/96樣

1050

游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)(分光光度法) 

注意事項:本試劑盒用于測定血清 、動物組織 、微生物 、細胞等樣品類型,如需測定植物組織中FFA含量請查詢貨號 LE-1-137/LE-2-137

貨號:LE-1-061

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA ) 含量是一項重要的生理生化指標(biāo) 。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝 、糖代謝 、 內(nèi)分泌功能有關(guān),游離 脂肪酸的濃度會因為糖尿病 、重癥肝障礙 、 甲狀腺功能亢進等疾病而上升。

測定原理:

用有機溶劑萃取 FFA。含有 FFA 的有機液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機相中形成脂肪酸銅(銅皂) FFA 一 Cu。Cu 離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與 Cu 離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾 定律, 因此可利用此反應(yīng)進行比色。

試劑盒的組成:

萃取液:液體 60 ml ×1 瓶,4℃保存。

試劑一 :液體 8 ml ×1 瓶,4℃保存。

試劑一 :液體 8 ml ×1 瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑 ×1 瓶,室溫保存。

試劑四:液體 18 ml ×1 瓶,4℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計 、離心機 、可調(diào)式移液器 、玻璃比色皿 、蒸餾水。

樣本前處理:

1、動物組織:按照動物組織質(zhì)量( g) :萃取液ml)為 1 5~ 10 的比例(建議稱取約 0. 1g 組織,加入 1ml 萃取液) ,進行冰浴勻漿 。震蕩提取 15min,5000 rpm 4℃離心 5min,取有機相待測。

2、血清:吸取 50 μl 血清樣本,加入 1 ml 萃取液,震蕩提取 15 min 后,4℃,   5000 rpm 離心 5 min,取有機 相待測。

3、微生物 、細胞:按照細胞數(shù)量( 104 個):萃取液體積(ml)為 500~ 1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 入 1 ml 萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 2 秒,間隔 3 秒 ,總時間 3min); 震蕩提取 15 min,然后 5000 rpm 4℃離心 5min,取有機相待測。

注意:有機相待測液可能存在于上層,也可能存在于下層,注意觀察,體積較多的那一層即為有機相待測液。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 550 nm。

2、工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V) :試劑二(V) :試劑三(m)= 1(ml) 1(ml) : 0.66(g) 的比例充分混勻 。

(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配 ,用多少配多少,在空瓶中配制 ,試劑盒中帶有 4 個空  ,先將試劑一與試劑二混合 ,最后再加入試劑三粉劑)

3、測定管:吸取750μl樣本,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,   5000 rpm離心5 min,分層后取  600μl上層有機相,加入300μl試劑四,搖勻, 10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。

4、空白管:吸取750μl萃取液,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃,   5000 rpm離心5 min,分層后   600μl上層有機相,加入300μl試劑四,搖勻,10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。 

空白管只需測一次 。△A=A測定-A空白

注意 

1、有機溶劑易揮發(fā) ,加入比色皿后應(yīng)盡快檢測。

2、測定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機相待測液。

FFA 含量計算:

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0322x - 0.0141      R2 = 0.9985     x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml)

y:吸光值差值△A

1、血清 FFA 含量計算:

FFA 含量(μmol/ml)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V3×V1÷V2)÷ 1000 

=0.621×(△A+0.0141)

2、動物組織 、微生物 、細胞中FFA 含量計算:

1按樣本質(zhì)量計算

FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(W× V1÷V2)÷ 1000 

=0.031×(△A+0.0141)÷W

2按樣本蛋白濃度計算

FFA 含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V1×Cpr)÷ 1000 

=0.031×(△A+0.0141)÷Cpr

V1:加入樣本體積,0.75 ml;V2:萃取液體積,1ml;V3:加入血清(漿)體積,0.05 ml;Cpr:樣本蛋 白質(zhì)濃度,mg/ml;W:動物組織樣品質(zhì)量,g;  1000: 1 μmol= 1000 nmol  。

注意事項:

1蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機相待測液直接測定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。

2、試劑盒最低檢出限為 20 nmol/ml。


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