產(chǎn)品名稱:游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣
產(chǎn)品貨號:LE-1-061,LE-2-061
免費咨詢:0551-66107970
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
售價(元) |
LE-1-061 |
游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞) |
分光光度法 |
50管/48樣 |
600 |
LE-2-061 |
游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞) |
微量法 |
100管/96樣 |
1050 |
游離脂肪酸(FFA)測試盒(測血清、動物組織、微生物、細胞)(分光光度法)
注意事項:本試劑盒用于測定血清 、動物組織 、微生物 、細胞等樣品類型,如需測定植物組織中FFA含量請查詢貨號 LE-1-137/LE-2-137
貨號:LE-1-061
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA ) 含量是一項重要的生理生化指標(biāo) 。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝 、糖代謝 、 內(nèi)分泌功能有關(guān),游離 脂肪酸的濃度會因為糖尿病 、重癥肝障礙 、 甲狀腺功能亢進等疾病而上升。
測定原理:
用有機溶劑萃取 FFA。含有 FFA 的有機液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機相中形成脂肪酸銅(銅皂) FFA 一 Cu。Cu 離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與 Cu 離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾 定律, 因此可利用此反應(yīng)進行比色。
試劑盒的組成:
萃取液:液體 60 ml ×1 瓶,4℃保存。
試劑一 :液體 8 ml ×1 瓶,4℃保存。
試劑一 :液體 8 ml ×1 瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑 ×1 瓶,室溫保存。
試劑四:液體 18 ml ×1 瓶,4℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計 、離心機 、可調(diào)式移液器 、玻璃比色皿 、蒸餾水。
樣本前處理:
1、動物組織:按照動物組織質(zhì)量( g) :萃取液ml)為 1 :5~ 10 的比例(建議稱取約 0. 1g 組織,加入 1ml 萃取液) ,進行冰浴勻漿 。震蕩提取 15min,5000 rpm 4℃離心 5min,取有機相待測。
2、血清:吸取 50 μl 血清樣本,加入 1 ml 萃取液,震蕩提取 15 min 后,4℃, 5000 rpm 離心 5 min,取有機 相待測。
3、微生物 、細胞:按照細胞數(shù)量( 104 個):萃取液體積(ml)為 500~ 1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 入 1 ml 萃取液)加入萃取液,冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 2 秒,間隔 3 秒 ,總時間 3min); 震蕩提取 15 min,然后 5000 rpm 4℃離心 5min,取有機相待測。
注意:有機相待測液可能存在于上層,也可能存在于下層,注意觀察,體積較多的那一層即為有機相待測液。
測定步驟:
1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 550 nm。
2、工作液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑一(V) :試劑二(V) :試劑三(m)= 1(ml) 1(ml) : 0.66(g) 的比例充分混勻 。
(注意:現(xiàn)用現(xiàn)配 ,用多少配多少,在空瓶中配制 ,試劑盒中帶有 4 個空 瓶 ,先將試劑一與試劑二混合 ,最后再加入試劑三粉劑)
3、測定管:吸取750μl樣本,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃, 5000 rpm離心5 min,分層后取 600μl上層有機相,加入300μl試劑四,搖勻, 10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。
4、空白管:吸取750μl萃取液,加入250μl工作液,蓋緊后震蕩20 min,4℃, 5000 rpm離心5 min,分層后 取600μl上層有機相,加入300μl試劑四,搖勻,10 min后于玻璃比色皿中測定550 nm的吸光值,記為A測定。
空白管只需測一次 。△A=A測定-A空白
注意 :
1、有機溶劑易揮發(fā) ,加入比色皿后應(yīng)盡快檢測。
2、測定管中加入的樣本即樣本前處理中的有機相待測液。
FFA 含量計算:
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0322x - 0.0141 R2 = 0.9985 x:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(nmol/ml)
y:吸光值差值△A
1、血清 FFA 含量計算:
FFA 含量(μmol/ml)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V3×V1÷V2)÷ 1000
=0.621×(△A+0.0141)
2、動物組織 、微生物 、細胞中FFA 含量計算:
(1)按樣本質(zhì)量計算
FFA 含量(μmol/g 鮮重)=(△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(W× V1÷V2)÷ 1000
=0.031×(△A+0.0141)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
FFA 含量(μmo/mg prot)= (△A+0.0141)÷0.0322×V1÷(V1×Cpr)÷ 1000
=0.031×(△A+0.0141)÷Cpr
V1:加入樣本體積,0.75 ml;V2:萃取液體積,1ml;V3:加入血清(漿)體積,0.05 ml;Cpr:樣本蛋 白質(zhì)濃度,mg/ml;W:動物組織樣品質(zhì)量,g; 1000: 1 μmol= 1000 nmol 。
注意事項:
1、蛋白含量不可直接用萃取液提取的有機相待測液直接測定,可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
2、試劑盒最低檢出限為 20 nmol/ml。
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