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產(chǎn)品名稱:羥甲基戊二酰輔酶A合成酶(HMGCS)測(cè)試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣,100管/96樣

產(chǎn)品貨號(hào):LE-1-220,LE-2-220

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

售價(jià)(元)

LE-1-220

羥甲基戊二酰輔酶A合成酶(HMGCS)測(cè)試盒

分光光度法

50/48

5000

LE-2-220

羥甲基戊二酰輔酶A合成酶(HMGCS)測(cè)試盒

微量法

100管/96

6800

羥甲基戊二酰輔酶 A 合成酶(HMGCS)試劑盒說明書(分光光度法 

貨號(hào):LE-1-220

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義

羥甲基戊二酰輔酶 A 合酶是甲羥戊酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶 ,催化乙酰 CoA  與乙酰乙酰 CoA 生成羥甲基戊二酰 CoA。

測(cè)定原理

HMGCS 催化乙酰 CoA 與乙酰乙酰 CoA 生成羥甲基戊二酰 CoA,同時(shí)產(chǎn)生 CoASH,使 DTNB 轉(zhuǎn)化為黃色的 TNB,在 412nm 下有特征吸光值。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、 1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1瓶, -20℃避光保存;臨用前加入 7mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑二:粉劑×1瓶, -20℃避光保存;臨用前加入 7mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑三:15mL×1 瓶,4℃避光保存。

樣本測(cè)定的準(zhǔn)備

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量  104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000: 1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL   取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1 5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 1 mL 玻璃比色皿中加入 125μL 試劑一、125μL 試劑二和 250μL 試劑三,混勻,加入 500μL 樣本上清,迅速混勻后記錄 412nm下初始吸光值 A1 和 4min 后的吸光值 A2。計(jì)  ΔA A2-A1。

HMGCS 活性計(jì)算

1、血清(漿)活性

單位定義:每 mL 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1nmolTNB 為一個(gè)酶活力單位。 

HMGCS(nmol/min /mL)=[ΔA×V 反總÷ ( ε×d)×109]÷V 樣 ÷T

=36.76×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 HMGCS 活性

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmolTNB 為一個(gè)酶活力單位。

HMGCS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ ( ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=36.76×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmolTNB 為一個(gè)酶活力單位。

HMGCS(nmol/min /g  鮮重)=[ΔA×V 反總÷( ε×d)×109W ×V 樣÷V 樣總)÷T

=36.76×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmolTNB 為一個(gè)酶活力單位。

HMGCS(nmol/min /104 cel)=[ΔA×V 反總÷ ( ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總÷T

=0.074×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積, 1×10-3 L;ε: TNB 摩爾消光系數(shù), 1.36×104 L / mol /cm; d:比  色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.5  mL;V 樣總:加入提取液體積, 1mL;T:反  應(yīng)時(shí)間,4 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù), 500 萬。


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