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產(chǎn)品名稱:ABTS自由基清除能力測試盒

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣,100管/48樣

產(chǎn)品貨號:LE-1-178,LE-2-178

產(chǎn)品報價:

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貨號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

售價(元)

LE-1-178

ABTS自由基清除能力測試盒

分光光度法

50/24

320

LE-2-178

ABTS自由基清除能力測試盒

微量法

100管/48

600

ABTS 自由基清除能力檢測試劑盒說明書(分光光度法

貨號:LE-1-178

產(chǎn)品內(nèi)容: 使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致, 有疑問請及時聯(lián)系工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體 60 mL×1 

4℃保存

試劑一

液體 80 mL×1 

4℃保存

試劑二

粉劑×1 

4℃保存

試劑三

液體 20 μL×1 

4℃保存

試劑四

液體 1.5 mL×1 

-20℃保存

試劑五

粉劑×1 

4℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入 3 mL 蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑可分裝-20℃保存, -20℃可保存兩周;

2、 試劑三工作液的配制: 液體置于棕色試劑瓶中 EP 管內(nèi), 臨用前根據(jù)樣本量按試劑三(μL):蒸餾水(mL)=1 μL:12 mL 的比例配成試劑三工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配,用不完的試劑放于 4℃保存;

3、 試劑四工作液的配制: 可先將試劑四-20℃分裝保存。 臨用前根據(jù)樣本量按試劑四: 試劑一(V:V)=1:9 的比例配成試劑四工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

4、 試劑五:粉劑置于試劑瓶內(nèi) EP 管中,含有 5 mg 維生素 C。臨用前加入 2.8 mL 提取液,充分振蕩溶解; 配成 10 mmol/L 維生素 C 溶液,用于陽性對照。 4℃可保存一周。

5 、 ABTS 工作液的配制: 臨用前根據(jù)樣本量按試劑一: 試劑二: 試劑三工作液(V:V:V)=76:5:4 的比例配成 ABTS 工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配,室溫避光保存, 務(wù)必在 30 分鐘內(nèi)使用。

產(chǎn)品說明:

ABTS 法可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測定, 是使用最廣泛的間接檢測方法。 ABTS 經(jīng)氧化后生成穩(wěn) 定的藍(lán)綠色陽離子 ABTS 自由基, 在 405 nm 或 734 nm 處有最大吸收峰。被測物質(zhì)加入 ABTS 自由基溶液后, 所 含抗氧化成分能與 ABTS 自由基發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色, 405 nm 的吸光度下降, 在一定范圍內(nèi)其吸光度的變 化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中, 通過測定吸光度下降的程度來反映樣本清除 ABTS 自由基的能力。

注意: 實驗之前建議選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者 增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見分光光度計、 1 mL 玻璃比色皿、臺式離心機(jī)、研缽/粉碎機(jī)、烘干箱、 30~50 目篩和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量, 具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、植物組織樣本的制備: 將新鮮樣品置于 60℃烘箱烘干至恒重,研缽研碎(或粉碎機(jī)粉碎),過 30~50 目篩; 稱取約 0.05 g 樣本, 加入 1 mL 提取液后置于 40℃水浴鍋中浸提 30 min;10000 rpm  室溫離心 10 min,取上清,  置于冰上待測。

2、紅酒、果汁等液體樣本:吸取 100 μL 樣本溶液加入900 μL 提取液,旋渦振蕩混勻,室溫 10000 rpm 離心 10 min, 取上清,置冰上待測。

3、提取物或者藥物:可用提取液配制成一定濃度,如 5 mg/mL。

注意:不同樣本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大, 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性, 樣本要根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果 進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整(如清除率大于 90%,建議將提取的樣本用提取液進(jìn)行稀釋; 清除率小于 5%,建議加大烘干樣本 質(zhì)量或液體樣本體積進(jìn)行提?。?/span>

二、測定步驟

1.  分光光度計預(yù)熱 30 min 以上,調(diào)節(jié)波長至 405 nm,蒸餾水調(diào)零。

2.  陽性對照的準(zhǔn)備: 若需要線性關(guān)系, 建議將 10 mmol/L 的維生素 C 溶液用提取液配制成 1、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 mg/mL 的維生素 C 溶液待用; 若需要清除率約為 90%的陽性對照,則建議將 10 mmol/L 維生素 C 溶液用提取 液配制成大于 1.5 mmol/L 的維生素 C 溶液待用。

3.  操作表:在 EP 管中分別加入下列試劑:

試劑名稱(μL)

空白管

測定管

對照管

陽性對照管

上清液

 

50

50

 

不同濃度的VC溶液

 

 

 

50

50

 

 

 

試劑四工作液

100

100

 

100

ABTS 工作液

850

850

 

850

試劑一

 

 

950

 

充分混勻后室溫避光靜置 6 min。測定 405 nm 處的吸光度??瞻坠?、對照管、標(biāo)準(zhǔn)管和測定管的 吸光值分別記為 A 空白、 A 對照、 A 陽性對照和 A 測定??瞻坠苤恍铚y 1-2 次。

三、 ABTS 自由基清除率的計算

1.    標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:

陽性對照的自由基清除率計算公式:

ABTS 自由基清除率 DVC%=[(A 空白-A 陽性對照)÷A 空白]×100%

2.    樣本的自由基清除率計算公式:

ABTS 自由基清除率D% =[A 空白-(A 測定-A 對照)]÷A 空白×100%。

注意事項:

1、不同樣本清除 ABTS 自由基的能力可能相差很大, 如果要比較不同樣品的 ABTS 自由基清除能力, 建議對于同 一批樣品加入等量的樣品, 紅酒、組織勻漿、果汁等液體樣品加入同樣體積, 提取物(或者藥物) 配制成同樣濃度。 在比較時,將樣本根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,比較同樣濃度(相同稀釋倍數(shù))的清除率大小。

2、樣品建議當(dāng)天提取當(dāng)天檢測。


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